AbbVie beginnt Einschreibung für neue Uterusmyom Arzneimittelstudie

AbbVie hat Einschreibung für das erste von zwei geplanten Phase-III-Studien zur Bewertung ihrer Drogen Elagolix in der Behandlung von Uterusmyomen begonnen.

In Zusammenarbeit mit Neurocrine Biosciences durchgeführt, werden die Studien die Sicherheit und Wirksamkeit von Elagolix allein oder in Kombination mit Add-back-Therapie im Vergleich zu Placebo zu bewerten.

Ziel wird es sein, Veränderungen im Menstruationsblutverlust unter Verwendung der alkalischen Hämatin Verfahren, Vergleichen der Basislinie bis Ergebnisse nach sechs Monaten der Behandlung zu bewerten. Zusätzliche sekundäre Wirksamkeitsendpunkte gehören ua Veränderungen im Myom Volumen monatlichen Blutverlust und Hämoglobinwerte.

Uterusmyome sind noncancerous Muskelgewebe Tumoren der Gebärmutter, die Symptome wie schwerer Monatsblutung, Schmerzen, Schwierigkeiten beim Wasserlassen, häufiges Wasserlassen, Verstopfung oder rektale Schmerzen verursachen können.

Dr. Michael Severino, Executive Vice President für Forschung und Entwicklung und Chief Scientific Officer bei AbbVie, sagte: "Es gibt nur begrenzte nicht-chirurgische Behandlungsmöglichkeiten für Frauen leiden unter starken Menstruationsblutungen mit Uterusmyomen assoziiert AbbVie ist bestrebt, Elagolix Potenzial weiter zu erkunden. zur Adresse dieses ungedeckten Bedarf. "

Dies kommt nach die Firma begonnen Einschreibung sechs Phase III der klinischen Beurteilung einer neuen gesamt genotypische Hepatitis-C-Therapie zu Beginn dieses Monats.