Abbvie beginnt neue Studie von venetoclax für multiples Myelom

Abbvie hat eine neue klinische Studie die Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit seines Medikaments venetoclax bei der Behandlung von Patienten mit multiplem Myelom begonnen.

Die Phase-III-Studie wird die Leistung von venetoclax in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason bei Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem multiplem Myelom zu bewerten, die in Betracht gezogen werden, sensible oder naive Inhibitoren Proteasom und ein bis drei vorherigen Therapielinien erhalten.

Dies wird mit Bortezomib, Dexamethason und Placebo-Behandlung verglichen werden, wobei auf ungefähr 240 Probanden für die Studie aufgenommen werden. Das progressionsfreie Überleben wurde als primäre Wirksamkeitsendpunkt der Studie ausgewählt.

Venetoclax wird in Zusammenarbeit von Abbvie und Genentech entwickelt und wird von den Unternehmen in den USA gemeinsam vermarktet werden, mit Abbvie die alleinige Verantwortung für den internationalen Vertrieb nehmen.

Dr. Michael Severino, Executive Vice President für Forschung und Entwicklung und Chief Scientific Officer bei Abbvie, sagte: "Diese Phase-III-Studie unser Engagement stellt das volle Potential dieser Therapie durch unsere klinischen Entwicklungsprogramm zu identifizieren und ist ein wichtiger Schritt in unserem Ziel eine mögliche Behandlung für Patienten mit multiplem Myelom zu bieten. "

Das Medikament ist in den USA bereits als Therapie für chronische lymphatische Leukämie zugelassen und wird unter dem Markennamen Venclexta verkauft.