AbbVie berichtet über positive Daten aus rheumatoider Arthritis-Arzneimittelprobe

AbbVie hat die Ergebnisse einer klinischen Phase-III-Studie angekündigt, die die Sicherheit und Wirksamkeit ihrer neuen rheumatoiden Arthritis-Therapie upadacitinib zeigt.

Daten aus der SELECT-BEYOND klinischen Studie haben gezeigt, dass der Untersuchungs-orale JAK1-selektive Inhibitor Vorteile für Patienten mit mäßiger bis schwerer rheumatoider Arthritis bieten kann, die nicht adäquat auf die Behandlung mit biologischen DMARDs reagierten.

Nach einer 12-wöchigen Behandlung erreichten die einmal täglichen Dosen von Upadacitinib die primären Endpunkte der Studie mit starken Response-Raten und einer niedrigen Krankheitsaktivität, während alle rangierten sekundären Endpunkte ebenfalls erreicht wurden.

Upadacitinib ist von den Regulierungsbehörden in dieser Indikation nicht zugelassen, aber Daten aus dem breiteren SELECT RA klinischen Studienprogramm können dazu beitragen, zukünftige Bemühungen zur Sicherung der Genehmigung der Therapie zu unterstützen.

Dr. Michael Severino, Executive Vice-President für Forschung und Entwicklung und Chief Science Officer bei AbbVie, sagte: "Mehr als die Hälfte der upadacitinib Patienten erreichten eine niedrige Krankheitsaktivität bis Woche 24. Diese Ergebnisse in schwer zu behandelnden Patienten zeigen weiterhin das Potenzial von upadacitinib eine wichtige neue Behandlungsoption bei rheumatoider Arthritis zu sein. "

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