AbbVie meldet positive Studiendaten für Hepatitis-C-Medikament

AbbVie hat positive Daten von Pearl-III, kündigte eine neue Studie, die die Wirksamkeit und Sicherheit von der Gesellschaft neue Untersuchungstherapie für Hepatitis C.

Die Studie bewertet den Nutzen der AbbVie Behandlung über 12 Wochen mit und ohne Ribavirin in Nicht-Zirrhose, erwachsenen Patienten mit chronischer Hepatitis C Genotyp 1b-Virus-Infektionen, die neu in Behandlung waren.

Perlen-III konnte die primären und sekundären Endpunkte erfüllen. Von den 419 Patienten beteiligt sind, anhaltende virologische Ansprechrate von 99,5 und 99,0 Prozent 12 Wochen nach der Behandlung wurden mit dem AbbVie Therapie mit und ohne Ribavirin erreicht sind.

Die AbbVie Untersuchungsschema besteht aus der Festdosis-Kombination von ABT-450/ritonavir mit ABT-267, einmal täglich dosiert Zusammenarbeit formuliert und ABT-333 mit oder ohne Ribavirin zweimal täglich dosiert.

Dr. Scott Brun, Vizepräsident der pharmazeutischen Entwicklung bei AbbVie, sagte: "Wir sind weiterhin auf dem richtigen Weg zu wichtigen Zulassungsanträgen im zweiten Quartal 2014 beginnen AbbVie werden weiterhin zusätzliche detaillierte Phase-III-Studienergebnisse bei wissenschaftlichen Kongressen Zukunft offen zu legen und. in Publikationen. "

Das kommt, nachdem das Unternehmen über positive Daten aus Saphir-II, eine weitere Phase-III-Studie seines in drei direkt wirkende antivirale-(3D)-Therapie für die Behandlung von Hepatitis C, am Ende des letzten Jahres.