Actelion startet Opsumit der pulmonalen arteriellen Hypertonie in England

Actelion hat Opsumit als neue Behandlungsoption für Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) in England ins Leben gerufen.

Die Droge, die EU-Zulassung im Dezember 2013 zufließen, ist für den Einsatz als Monotherapie oder in Kombination für die langfristige Behandlung von PAH bei erwachsenen Patienten indiziert. England ist eines der ersten Länder Opsumit zur Verfügung, die zur Verschreibung zu machen.

Daten aus der wegweisenden Studie Seraphin, der längste und größte PAH-Studie bis heute gezeigt, die die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels bei beiden nicht vorbehandelten Patienten und diejenigen, die bereits PAH-spezifischen Therapien Hintergrund empfängt.

PAH ist eine schwere, lebensbedrohliche Erkrankung, wobei etwa 3.000 Menschen in England empfängt krankheits gezielte medikamentöse Therapie für die Bedingung.

Robin Bhattacherjee, General Manager von Actelion Pharmaceuticals in Großbritannien, sagte: "Dieser Meilenstein zeigt weiter anhaltende Engagement von Actelion auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von innovativen Behandlungen, die echte Vorteile für die Patienten bieten."

Dies kommt nach der Droge wurde durch Verfügung NHS Schottland im letzten Monat gemacht.