Agilent Technologies stellt neue Dako Lungenkrebs-Test in Europa

Agilent Technologies hat den Start eines neuen Lungenkrebs-Test, PD-L1 IHC 28-8 pharmDx, in Europa bekannt gegeben.

Der Test ist in der Lage PD-L1-Expressionsniveaus auf der Oberfläche des nicht-kleinzelligen Lungenkrebs-Tumorzellen zu identifizieren, um Informationen zu den Überlebensvorteil mit der Lungenkrebstherapie Opdivo, hergestellt von Bristol-Myers Squibb zugeordnet bereitzustellen.

Entwickelt von Agilent Dako Unternehmen in Zusammenarbeit mit Bristol-Myers Squibb, wurde der Test vor kurzem zu bewerten PD-L1-Expression in der Phase-III-Checkmate 057-Studie, in der Opdivo nachgewiesenem Überlebensvorteil bei Patienten im Vergleich zu einer Chemotherapie eingesetzt.

PD-L1 IHC 28-8 pharmDx wird das erste und einzige diagnostischen Test genehmigt die Überlebensvorteil zu bewerten, mit Opdivo verbunden.

Jacob Thaysen, Präsident von Agilent Diagnostik und Genomik-Gruppe, sagte: "Wir sind begeistert von Agilent Beteiligung an dem Potential PD-L1 IHC 28-8 pharmDx hat zu helfen, Informationen zu Onkologen bieten unter Berücksichtigung Opdivo für Patienten mit nicht-Plattenepithel non-small kleinzelligem Lungenkrebs. "

Lungenkrebs ist die häufigste Ursache der durch Krebs verursachten Todesfälle weltweit. Es ist zu hoffen, dass dieser Test zusätzliche Informationen für Ärzte bieten und geduldigen Dialog informieren.