Allergan Ozurdex erhält EU-Zulassung für DMO

Allergan hat angekündigt, dass die Europäische Genehmigung des Implantattherapie Ozurdex Marketing wurde erweitert, um diabetischen Makulaödems (DMO) zum ersten Mal gehört.

Die Europäische Kommission hat das Implantat für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit Sehbehinderungen infolge DMO, die ein künstliches Linsenimplantat haben, oder die als nicht ausreichend ansprechen oder nicht geeignet für Nicht-Kortikosteroid-Therapie zugelassen.

Diese neue Zulassung wurde durch positive Wirksamkeitsdaten aus der MEAD klinischen Studienprogramms unterstützt und folgt den letzten Zulassung des Produkts für die gleiche Indikation in den USA.

Ozurdex ist als lizenzierte Behandlung für Makulaödem bei Patienten mit Netzhautvenenverschluss und für die Entzündung der hinteren Augenabschnitt gekennzeichnet als nicht-infektiösen Uveitis bereits in Europa erhältlich.

David Pyott, Allergan Vorsitzender der Geschäftsführung und Chief Executive Officer, sagte: "Wir sind in der Lage, ständig gebären innovative neue Behandlungsmöglichkeiten für Ärzte und ihre Patienten und liefert Mehrwert für unsere Aktionäre."

Im vergangenen Monat kündigte das Unternehmen die Ernennung von Jim Hindman als neuen Finanzchef, als Nachfolger des langjährigen Jeff Edwards.