Amgen berichtet über positive Daten zur Migränestudie für Aimovig

Amgen hat neue Daten für klinische Studien aus einer Phase-IIIb-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Aimovig bei der Behandlung von Migräne bekannt gegeben.

Ergebnisse der LIBERTY-Studie zeigten, dass Patienten mit episodischer Migräne, die zwei bis vier frühere präventive Behandlungsfehler erlitten hatten, mit Aimovig gute Ergebnisse erzielen konnten.

Die Studie erreichte ihren primären Endpunkt mit signifikant mehr Patienten, die angaben, dass Aimovig im Vergleich zu Placebo eine Reduktion von mindestens 50 Prozent gegenüber dem Ausgangswert ihrer monatlichen Migränetage hatte.

Alle sekundären Endpunkte wurden erreicht, einschließlich der Reduzierung der monatlichen Migränetage, der Reduzierung der Tage, an denen eine akute Medikation erforderlich war, der Verbesserung der Werte für das Tool zur Behandlung der körperlichen Belastungsfähigkeit der Migräne und der starken Ansprechraten.

Dr. Sean Harper, Executive Vice President für Forschung und Entwicklung bei Amgen, sagte: "Wir haben absichtlich ein klinisches Programm für Aimovig entwickelt, das ein breites Spektrum von Migränepatienten untersuchte, von denen, die noch nie eine vorbeugende Behandlung gegen Patienten versucht haben haben solche Behandlungen versucht und versagt. "

Aimovig ist der einzige vollständig monoklonale Antikörper, der entwickelt wurde, um den Calcitonin-Gen-verwandten Peptid-Rezeptor selektiv zu blockieren, von dem bekannt ist, dass er eine kritische Rolle bei der Migräne-Aktivierung spielt.

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