Amgen meldet positive klinische Daten für Osteoporose-Medikament Prolia

Amgen hat weitere neue Phase-III-Daten aus klinischen Studien angekündigt Prolia die Vorteile seiner Osteoporose-Medikament zu unterstützen.

Positive Top-Line-Ergebnisse wurden von einer Primäranalyse einer Phase-III-Studie zur Evaluierung der Sicherheit und Wirksamkeit von Prolia verglichen mit Risedronat bei Patienten, die Glukokortikoid-Behandlung bekannt gegeben.

Insgesamt 795 Patienten wurden in der 24-monatigen Studie aufgenommen, die die Leistung von Prolia es zu beurteilen, subkutan alle sechs Monate unter den Patienten verabreicht Empfang weiterhin Glukokortikoid-Therapie und diejenigen, die neu Behandlung eingeleitet hatte.

Die Studie erreichte alle primären und sekundären Endpunkte nach 12 Monaten, mit Prolia mit deutlich größeren Zuwächsen der Knochenmineraldichte an der Lendenwirbelsäule und Hüfte insgesamt in Verbindung gebracht werden gezeigt.

Dr. Sean Harper, Executive Vice President für Forschung und Entwicklung bei Amgen, sagte: "Wir freuen uns, dass diese Daten das Potenzial für Prolia die Anwendung bei Patienten mit Glucocorticoid-induzierter Osteoporose, der häufigsten arzneimittelinduzierte Form der Krankheit zu unterstützen."

Prolia wird in mehr als 80 Ländern weltweit zugelassen und vermarktet werden, einschließlich der EU, für die Behandlung von Osteoporose bei postmenopausalen Frauen und bei Männern mit einem erhöhten Risiko von Knochenbrüchen.

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