Amgen veröffentlicht positive Daten von Kyprolis Multiplem Myelom

Amgen hat die Veröffentlichung neuer Daten zu klinischen Studien angekündigt, die die Vorteile seines Krebsmedikaments Kyprolis bei der Behandlung des multiplen Myeloms demonstrieren.

Im Journal of Clinical Oncology veröffentlicht, zeigte die abschließende Analyse der ASPIRE-Phase-III-Studie, dass die Zugabe von Kyprolis zu Lenalidomid und Dexamethason das Todesrisiko um 21 Prozent gegenüber Lenalidomid und Dexamethason allein reduziert.

Es wurde auch gezeigt, dass Amgens Arzneimittel bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom das Gesamtüberleben um 7,9 Monate verlängerte, wobei eine Gesamtüberlebensverbesserung von 11,4 Monaten bei Patienten nach dem ersten Rezidiv beobachtet wurde.

Dieses Behandlungsschema ist derzeit in den USA, der EU und anderen Ländern auf der Grundlage der Primäranalyse der progressionsfreien Überlebensdaten aus der ASPIRE-Studie zugelassen. Amgen wird nun beantragen, dass diese Genehmigungen aktualisiert werden, um die neuesten ASPIRE-Ergebnisse in die Produktinformationen für Kyprolis aufzunehmen.

Dr. David Reese, Senior Vice President für translationale Wissenschaften und Onkologie bei Amgen, sagte: "Kyprolis-basierte Therapien sind die ersten und einzigen Therapiekombinationen, die einen signifikanten Überlebensvorteil für Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplen Myelom im Vergleich zu aktuellen Behandlungsstandards zeigen . "

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