Anämie-Wirkstoffpotenzial zum Schutz von Typ-II-Diabetikern vor Herzinsuffizienz

Fast 200.000 Patienten werden jedes Jahr im Vereinigten Königreich wegen eines Herzinfarkts behandelt, von denen etwa ein Fünftel ebenfalls Diabetes hat und 90% von ihnen Typ-II-Diabetes haben. Die Forschung an der Universität Oxford, die von der BHF und Diabetes UK finanziert wurde, hat herausgefunden, dass das HIF-Protein nach einem Herzinfarkt den Herzzellen hilft zu überleben. Jedoch akkumulieren Fette im Herzmuskel von Diabetikern und verhindern, dass das HIF-Protein aktiv wird, was es dem Risiko einer dauerhaften Herzmuskelschädigung und Herzinsuffizienz nach einem Herzinfarkt aussetzt. Derzeit befinden sich mehrere Medikamente in Phase-III-Studien, von denen bekannt ist, dass sie HIF aktivieren. Diese Studien dienen zur Behandlung von Patienten mit Anämie. Diese Studie legt jedoch nahe, dass sie auch Diabetikern nach einem Herzinfarkt verabreicht werden könnten, um zu verhindern, dass sie an Herzversagen leiden. Die Forschungsleiterin und BHF-Forscherin an der Universität Oxford, Lisa Heather, sagte: "Nach einem Herzinfarkt entwickeln Menschen mit Typ-2-Diabetes schneller eine Herzinsuffizienz, aber wir haben die Gründe dafür nicht vollständig verstanden. Was wir mit dieser Forschung gezeigt haben, ist, dass der Stoffwechsel von Menschen mit Typ-2-Diabetes bedeutet, dass sie höhere Konzentrationen von Fettsäuren im Herzen haben. Dies verhindert, dass Signale zum Herzschutzprotein gelangen und es nach einem Herzinfarkt "ankicken". Aber was vielleicht am aufregendsten ist, ist, dass bestehende Medikamente – die derzeit für Menschen mit Bluterkrankungen getestet werden – diesen Effekt umkehren können und das Protein nach einem Herzinfarkt aktiviert werden können. Dies eröffnet die Möglichkeit, dass in naher Zukunft Wir könnten diese Medikamente auch zur Behandlung von Herzinfarkten bei Typ-2-Diabetikern verwenden