Anmeldeverfahren für Imbokodo-Test abgeschlossen

Johnson & Johnson hat die Zulassungsverfahren für die Phase-IIb-Studie von Imbokodo (HVTN 705 / HPX2008), Janssens HIV-1-Präventionsimpfstoff, abgeschlossen, der Mosaik-Immunogene enthält, die unter Verwendung von Genen aus einer breiten Auswahl viraler Subtypen, die für die HIV-Pandemie verantwortlich sind, hergestellt wurden. 2.600 Frauen im Alter von 18 bis 35 Jahren, die in fünf afrikanischen Ländern mit einer hohen HIV-Rate leben, wurden für die Studie, die erste Wirksamkeitsstudie von Imbokodo, rekrutiert. Es wird geprüft, ob die Rate neuer HIV-Infektionen sicher und effektiv gesenkt werden kann, und es werden vorläufige Ergebnisse für 2021 erwartet. Paul Stoffels, wissenschaftlicher Leiter bei J & J, sagte, die vollständige Registrierung bei Imbokodo sei ein wichtiger Fortschritt in unserer Arbeit ein universeller Impfstoff, der letztendlich dazu beitragen könnte, das Blatt gegen HIV zu wenden. Die Suche nach einem sicheren und wirksamen Impfstoff hat sich als eine der größten Herausforderungen für die öffentliche Gesundheit unserer Zeit erwiesen. Johnson & Johnson steht mit anderen Stakeholdern zusammen, um sicherzustellen, dass diese wissenschaftlichen Bemühungen weltweit oberste Priorität haben. “