Antivirales Medikament zur Behandlung von Covid 19 . zugelassen

Das amerikanische Pharmaunternehmen Merk & Co hat mit Ridgeback Biotherapeutics zusammengearbeitet, um Molnupiravir herzustellen, ein Medikament, das zur Behandlung von Covid 19 eingesetzt werden kann. Dies behindert den Replikationsprozess und verhindert so die Vermehrung des Covid-19-Virus und minimiert so die Auswirkungen der Krankheit. Dies ist die bahnbrechende orale Behandlung, die gegen Covid 19 wirksam ist und kürzlich von der MHRA (Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency) zugelassen wurde. Die Zulassung erstreckt sich auf Personen mit „leichten bis mittelschweren“ Symptomen neben mindestens einer Determinante für die Entwicklung einer schweren Erkrankung. Bisher deutet eine Reihe medizinischer Tests darauf hin, dass Molnupiravir im Anfangsstadium des Virus die größte Wirkung hat, weshalb die MHRA vorschlägt, dass Personen es so bald wie möglich nach einem positiven Covid-19-Test oder innerhalb von 5 Tagen einnehmen ab dem Zeitpunkt, an dem der Patient beginnt, Symptome zu entwickeln. Der britische Gesundheits- und Sozialminister Sajid Javid sagte: „Heute ist ein historischer Tag für unser Land, da Großbritannien jetzt das erste Land der Welt ist, das ein antivirales Mittel genehmigt, das für COVID-19 zu Hause mitgenommen werden kann. Dies wird ein Wendepunkt für die Schwächsten und Immunsupprimierten sein, die bald die bahnbrechende Behandlung erhalten können.“ Im Oktober gab der Gesundheits- und Sozialminister bekannt, dass die Regierung 480.000 Dosen der neuen Behandlung bestellt hat. sowie weitere ¼ Millionen Dosen eines anderen von Pfizer entwickelten antiviralen Mittels namens PF-07321332/Ritonavir. June Raine, CEO von MHRA, sagte: „Es ist auch das weltweit erste zugelassene antivirale Mittel gegen diese Krankheit, das oral eingenommen werden kann, anstatt intravenös verabreicht zu werden. Dies ist wichtig, weil es bedeutet, dass es außerhalb eines Krankenhauses verabreicht werden kann, bevor COVID-19 zu einem schwerwiegenden Stadium fortgeschritten ist.“ Ohne Kompromisse bei Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit kann die Öffentlichkeit darauf vertrauen, dass die MHRA eine robuste und gründliche Auswertung der Daten.â Eine unveröffentlichte Studie ergab, dass Molnupiravir das Potenzial hat, die Wahrscheinlichkeit einer Krankenhauseinweisung um etwa 50 % zu verringern. Etwas mehr als 7 % der Studienteilnehmer, die die neue Behandlung erhielten, starben oder wurden innerhalb eines Monats (29 Tage) ins Krankenhaus eingeliefert, dies ist die Hälfte der Patienten, die das Placebo erhielten (14,1 %).