Astrazeneca Brilique erhält neue europäische Zulassung für Herzinfarkt

Astrazeneca hat angekündigt, dass seine Droge Brilique hat in Europa in einer neuen Indikation zugelassen.

Die Therapie wurde an einem neuen 60-mg-Dosis für die Behandlung von Patienten zugelassen, die vor einem Herzinfarkt mindestens ein Jahr erlitten haben und haben ein hohes Risiko eines weiteren atherothrombotic Ereignis entwickeln.

Diese Entscheidung wurde auf der Grundlage der positiven Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten von der Pegasus-TIMI-54-Studie, eine groß angelegte Endpunktstudie mehr als 21.000 Patienten durchgeführt, die zeigten, dass Brilique der Lage war, das Risiko von kardiovaskulärem Tod, Myokardinfarkt oder Schlaganfall im Vergleich zu reduzieren zu Placebo.

Brilique ist bereits in Europa für die Prävention atherothrombotischer Ereignisse bei Erwachsenen mit akutem Koronarsyndrom zugelassen.

Sean Bohen, Executive Vice President für den weltweiten Arzneimittelentwicklung und Chief Medical Officer bei Astrazeneca, sagte: "Wir sind entschlossen, neue Lösungen für die Behandlung dieser Patienten zu finden, die an der Gefahr bleiben, und die heutige Zulassung ist ein wichtiger Schritt nach vorne, diesen Bedarf zu erfüllen. "

Dies kommt nach der Firma erhalten EU-Zulassung für Zurampic, eine neue unterstützende Behandlung für Hyperurikämie bei erwachsenen Gicht-Patienten, Anfang dieses Monats.