Baxalta erhält EU-Zulassung für die neue Indikation Oncaspar

Baxalta wurde die europäische Zulassung für die Verwendung von seinem Krebsmedikament Oncaspar in einer neuen Indikation erteilt.

Die Europäische Kommission hat die Marktzulassung für den Einsatz von Oncaspar als Kombinationstherapie bei akuter lymphatischer Leukämie bei Erwachsenen und Kindern von der Geburt bis 18 Jahren gewährt.

Forschung zeigt, dass bis zu 85 Prozent der akuten lymphoblastischen Leukämie-Patienten mit einem Multi-Agentenchemotherapeutische Regime behandelt, die nun enthalten kann Oncaspar werden von der Krankheit geheilt.

Diese Art von Krebs wirkt sich auf die weißen Blutkörperchen und ist für bis zu 80 Prozent der Leukämie im Kindesalter Fällen verantwortlich und ist damit die häufigste Form von Krebs im Kindesalter.

David Meek, Executive Vice President und President für Onkologie an Baxalta, sagte: "Diese Zulassung ist wichtig, da wir uns bemühen, einen Unterschied im Leben der Menschen mit Krebs in allen Teilen der Welt zu machen."

Anfang dieses Monats, wurde bestätigt, dass Baxalta soll mit Shire fusionieren, wodurch ein neuer Branchenführer auf dem Gebiet der seltenen Krankheiten.