Baxter erhält europäische Zulassung für HyQvia

Baxter hat angekündigt, dass seine neue Therapie für primäre und sekundäre Immundefekte HyQvia von der Europäischen Kommission genehmigt worden ist.

HyQvia ist ein Produkt, das aus normalem Immunglobulin vom Menschen und rekombinante humane Hyaluronidase, die subkutan kann als Ersatz-Therapie verabreicht werden.

Es kombiniert wichtige Vorteile von intravenöser und subkutaner Gabe Methoden in einem einzigen Produkt und wurde in klinischen Studien gezeigt worden, um zu verhindern, dass akuter schwerer bakterieller Infektionen.

Baxter wird HyQvia in ausgewählten Ländern einzuführen Laufe des Jahres 2013, mit Plänen, um den Rollout in andere EU-Länder zu expandieren im nächsten Jahr.

Dr. Ludwig Hantson, Präsident des BioScience-Geschäft von Baxter, sagte: "Wir freuen uns auf die Einführung HyQvia in den kommenden Wochen für Ärzte und Erwachsenen immungeschwächten Patienten in Europa zu unterstützen."

Im vergangenen Monat hat das Unternehmen seine Finanzergebnisse für das erste Quartal des Jahres 2013 berichtet, bei denen es erreicht zwei Prozent im Vergleich zum Vorjahr eine Steigerung im weltweiten Vertrieb, so dass er seine bisherige Prognose für das Gesamtjahr 12-Monats-Zeitraum zu bestätigen.