Baxter stammt Auswirkungen und Fortschritte der Hämophilie-Therapie Advate

Baxter hat die anhaltende Auswirkungen auf den Markt-und Regulierungs Fortschritt Advate unterstrichen, seine bahnbrech rekombinanten Behandlung von Patienten mit Hämophilie A.

Das Produkt – die die erste ihrer Art, die keine menschlichen oder tierischen Proteinzusätze Feature ist – nach wie vor das am häufigsten verschriebene voller Länge rekombinanten FVIII weltweit, mit mehr als zehn Jahre Praxiserfahrung und über 17 Milliarden Einheiten verteilt werden.

In den letzten Monaten erhielt das Unternehmen die EU-Zulassung für eine neue Produktionsstätte in Singapur für die Herstellung von rekombinanten Advate und andere Produkte, während das Medikament wurde vor kurzem die nationale rFVIII bevorzugte Therapie der Wahl in Australien.

Diese Entwicklungen, zusätzlich zu den letzten behördlichen Genehmigungen in der Türkei und Russland haben Baxter geholfen, den Status seiner Hämophilie Portfolio zu stärken.

Dr. Ludwig Hantson, Präsident von Baxter BioScience, sagte: "Diese wichtigen Errungenschaften wird es uns ermöglichen, auf unsere globale Führungsschwellenländern bauen und fahren weiterhin Wachstum in unserem Hämophilie-Franchise, erreichen Patienten in beiden großen und etablierten Märkten als auch."

Das kommt, nachdem das Unternehmen berichtet, Daten von einem Vier-Jahres-Ergebnisse der Registrierung der Hämophilie-A-Patienten zu Beginn dieses Jahres, die die langfristigen Vorteile zeigten, dass Advate anbieten können.