Baxter startet neue Hemopatch haemostat in Europa

Baxter hat einen neuartigen Kollagen-basierten Hämostyptikums genannt Hemopatch, die die Kompetenz des Unternehmens in Kollagen, interne Prozesse und Koagulation PEG (Polyethylenglykol) Technologie-Plattformen nutzt eingeführt.

Das CE-Zeichen bestätigt Gerät wird in Europa eingeführt und ist für den Einsatz bei chirurgischen Eingriffen entwickelt, wenn die Kontrolle der Blutung durch Druck, Ligatur oder herkömmlichen Verfahren ist entweder unwirksam oder undurchführbar.

Eine weiche, dünne und flexible Kollagen-Pad, bietet es Chirurgen mit Kontrolle während der Anwendung der Hämostase und Festhalten des Kissens auf die blutende Gewebe Oberfläche zu gewinnen.

In präklinischen Tests wurde Hemopatch gezeigt werden, dass eine schnelle und effektive Hämostase erzielen und erreichte einen 97,5 Prozent Erfolgsquote bei der Behandlung von Blutungen vollständig nach nur zwei Minuten.

Russell Holscher, Vizepräsident für Forschung und Entwicklung in Baxters BioSurgery Geschäft, sagte: "Das haemostat bieten Chirurgen eine wertvolle neue Tool Wir planen, um die Registrierung und Markteinführung Hemopatch in weiteren Ländern in den kommenden Jahren zu unterstützen.".

Letzte Woche gab das Unternehmen bekannt, dass es eine neun Prozent im Vergleich zum Vorjahr Umsatzplus im dritten Quartal 2013, dank der jüngsten Akquisitionen, Kooperationen und Initiativen Produkt erreicht.