Bayer erhält NICE-Zulassung für Stivarga zur Behandlung von GIST

Bayer hat bekannt gegeben, dass sein Krebsmedikament Stivarga zur routinemäßigen Anwendung von NHS zur Behandlung von gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) empfohlen wurde.

Das britische National Institute for Health and Clinical Excellence hat Stivarga eine positive Empfehlung für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit nicht resezierbarem oder metastasierendem GIST erteilt, die mit einer vorherigen Behandlung mit Imatinib und Sunitinib fortgeschritten sind oder diese nicht vertragen.

Stivarga steht seit 2013 für Patienten mit GIST im Cancer Drugs Fund zur Verfügung. Diese Entscheidung bedeutet jedoch, dass Krebspatienten, die auf frühere Therapien nicht angesprochen haben, nun routinemäßigen Zugang zur Behandlung haben.

Diese Entscheidung basierte auf positiven klinischen Daten, die die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels in dieser Indikation belegen.

Lars Bruening, Vorstandsvorsitzender von Bayer für Großbritannien und Irland, sagte: "Die Patienten haben nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten und diese Nachrichten haben Zugang zu einer anderen Behandlungslinie, sobald sie von politischen Entscheidungsträgern angenommen wird."

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