Bayer HealthCare Bluthochdruck Medikament zeigt Vorteile in der Testphase

Bayer HealthCare hat Daten aus zwei Zulassungsstudien globalen Phase-III-Studien, die die Vorteile der pulmonalen Hypertonie Therapie Riociguat demonstriert hervorgehoben.

Ergebnisse im New England Journal of Medicine veröffentlicht wurden, die klinische Wirksamkeit und gute Sicherheit und Verträglichkeit der oralen Prüfpräparat in zwei lebensbedrohlichen pulmonalen Hypertonie Hinweise bestätigt, so Bayer Unterstützung der Bemühungen um Zulassung für das Medikament zu sichern.

Die Chest-1-Studie zeigten, dass Riociguat können Patienten mit chronischen thromboembolischen pulmonalen Hypertonie zu helfen, während Patent-1 demonstriert seine Wirksamkeit bei der Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie.

Riociguat wurde für die Zulassung in den USA und Europa eingereicht früher in diesem Jahr.

Principal Investigator Professor Ardeschir Ghofrani von der Universitätsklinik Gießen und Marburg sagte: "Das Ausmaß und die Konsistenz von Verbesserungen in sowohl der Primär-und den mehreren sekundären Endpunkte wie bei der Behandlung mit Riociguat gezeigt sind beeindruckend."

Anfang dieses Monats kündigte Bayer HealthCare positive Daten aus ALSYMPCA, eine Phase-III-Studie mit seinem neuen Prostatakrebstherapie Radium 223 dichlorid.