Bayer HealthCare erhält CHMP Rückendeckung für kolorektalen Krebs-Medikament

Bayer HealthCare hat angekündigt, dass die Europäische Arzneimittel-Agentur Ausschuss für Humanarzneimittel Products for Human Use (CHMP) hat seine Onkologie-Agent regorafenib zur Genehmigung empfohlen.

Die neue Therapie für erwachsene Patienten mit metastasiertem kolorektalem Karzinom, die zuvor mit behandelt oder werden nicht als Kandidaten für die verfügbaren Therapien entwickelt, mit Daten aus der Phase-III-Studie Korrigieren demonstriert haben die Wirksamkeit des Medikaments.

Regorafenib hat bereits unter dem Markennamen Stivarga wurde in mehreren Ländern, darunter den USA und Japan zugelassen und konnte eine positive und vorteilhafte neue Option für eine schwer zu behandeln Zustand darstellen.

Dr. Kemal Malik, Mitglied des Bayer HealthCare Executive Committee und Leiter der globalen Entwicklung, sagte: "Die Empfehlung des CHMP für regorafenib ist ein wichtiger Meilenstein für Bayer und bringt uns einen Schritt näher an ein innovatives neue Behandlungsoption für Patienten mit metastasiertem Darmkrebs. "

Im vergangenen Monat kündigte das Unternehmen eine Allianz mit Seattle Genetics, die auf die Entwicklung neuer Krebstherapien konzentrieren.