Bayer HealthCare erhält Zulassung für Darmkrebs Stivarga

Bayer HealthCare hat von der Europäischen Kommission für Stivarga, seine neue Therapie für die Behandlung von Darmkrebs erhalten.

Oder werden nicht als Kandidaten für die – – verfügbaren Therapien Das Medikament wurde für den Einsatz als Behandlung für erwachsene Patienten mit metastasiertem kolorektalem Karzinom (mCRC), die zuvor mit behandelt wurden ratifiziert.

Stivarga ist bereits für diese Indikation in den USA und Japan zugelassen nach dem Nachweis ihrer Sicherheit und Wirksamkeit in der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie korrigieren.

Es gibt einen erheblichen ungedeckten Bedarf an neuen Behandlungsmöglichkeiten für diese Krankheit, wie Patienten mit frühen Formen des Krebses noch einer Operation unterziehen, vor-oder Strahlentherapie und / oder Chemotherapie benötigen.

Dr. Kemal Malik, Mitglied des Bayer HealthCare Executive Committee und Leiter der globalen Entwicklung, sagte: "Bei Bayer werden wir die Entwicklung von Therapien, die das Leben von Patienten verbessern kann begangen und aus diesen Daten erwarten, dass Stivarga positiv beeinflussen kann die Leiden von mCRC . "

Dies kommt nach erhielt das Unternehmen außerdem Genehmigung der Europäischen Kommission für Eylea zur Behandlung von Sehbehinderungen infolge Makulaödems zu zentralen Netzhautvenenokklusion letzte Woche verwendet werden.