Bayer Healthcare erhält Zulassung für Eylea DMO in Europa

Bayer Healthcare hat angekündigt, dass seine augenärztliche Therapie Eylea wurde für den Einsatz in Europa als Behandlung des diabetischen Makulaödems (DMO) genehmigt worden.

Daten aus zwei Phase-III-Studien haben gezeigt, dass die Mehrheit der Patienten mit Sehbehinderungen infolge DMO eine signifikante zweizeiligen Verbesserung der Sehschärfe beim Empfang Eylea, eine Aflibercept Lösung zur Injektion Therapie-basierte Verwaltung.

Sehbehinderungen infolge DMO wird auf drei bis vier Prozent der Menschen mit Diabetes beeinflussen, so dass es die häufigste Ursache für Erblindung in jungen und mittleren Alters Erwachsene in den Industrienationen.

Eylea auch in vielen Ländern weltweit für die Behandlung der neovaskulären altersbedingten Makuladegeneration und Sehbehinderungen durch Makulaödeme infolge von Zentralvenenverschluss zugelassen.

Dr. Joerg Moeller, Mitglied des Bayer Healthcare Executive Committee und Leiter der globalen Entwicklung, sagte: "Dies ist ein wichtiger Schritt, ein weiterer Beweis für unser Engagement in der Augenheilkunde, neue Behandlungsmöglichkeiten für Patienten mit schweren Augenheilkunde Bedingungen zu bringen."

Laut Finanzbericht von Bayer für das zweite Quartal 2014 haben starke Verkäufe von Eylea zu den wichtigsten Wachstumstreiber für die Healthcare-Geschäft als Ganzes in diesem Jahr.