Bayer Healthcare meldet positive Daten für DMO-Therapie

Bayer Healthcare hat positive Studiendaten aus einer Phase-III-Studie des neuen spritz Behandlung für Sehbehinderung klinischen infolge des diabetischen Makulaödems (DMO) angekündigt.

Die aflibercept Lösung zeigte eine nachhaltige Verbesserung von der Grundlinie in besten korrigierte Sehschärfe unter dieser Patientengruppe im Vergleich zu Laser-Photokoagulation in Woche 100, die beide, wenn Monats dosiert verabreicht alle zwei Monate.

Ergebnisse aus der neuen Vivid-DME-Studie bestätigte die früheren Ergebnisse der ähnlich gestalteten Vista-DME-Studie, mit beiden Studien weiter fortsetzen, wie bis zu 148 Wochen geplant.

Aflibercept Lösung zur Injektion in das Auge hat bereits unter dem Markennamen Eylea zur Behandlung von mehreren Bedingungen, einschließlich der neovaskulären altersbedingten Makuladegeneration und Sehbehinderungen durch Makulaödeme infolge von Zentralvenenverschluss zugelassen.

Dr. Joerg Moeller, Mitglied des Bayer Healthcare Executive Committee und Leiter der globalen Entwicklung, sagte: "Wenn es genehmigt wird, hoffen wir, aflibercept Injektionslösung kann die Menschen durch die diabetische Sehverlust eine neue Option zur Verbesserung und Erhaltung ihrer Vision betroffen anzubieten."

Das Medikament wird als einer der strategisch wichtigsten Produkte und Wachstumstreiber des Unternehmens sein, neben Xarelto, Stivarga, Xofigo und Adempas.