Bayer HealthCare meldet positive langfristige Riociguat Daten

Bayer HealthCare hat Zwischenergebnisse aus einer langfristigen Erweiterung Studie des Medikaments Riociguat, die die verlängerte Vorteile es bieten kann, um Patienten mit PAH zeigt angekündigt.

Ergebnisse aus der laufenden Patent-2-Studie wurden die positiven Ergebnisse der früheren Phase-III-Patent-1-Studie mit Bayer-Medikament mit langfristiger Sicherheit und anhaltende klinische Verbesserungen unterstützt.

Riociguat wurde gezeigt, dass auch mit einem starken Sicherheitsprofil in beiden vorbehandelten und vorbehandelten Patienten toleriert werden kann, aber auch zeigen, Verbesserungen in sechs Minuten zu Fuß zu erreichen und funktionale Klasse.

Das Medikament ist eine lösliche Guanylatzyklase Stimulator und das erste Mitglied einer neuen Klasse von Verbindungen, die als Mittel zur Behandlung von verschiedenen Formen der pulmonalen Hypertonie untersucht.

Kemal Malik, Mitglied des Bayer HealthCare Executive Committee und Leiter der globalen Entwicklung, sagte: "Wir sind zuversichtlich, dass diese Ergebnisse zusammen, die Rolle von Riociguat verstärken, wenn er angenommen, als neue Behandlungsoption in der Rüstzeug gegen pulmonale arterielle Hypertonie."

Anfang dieses Monats kündigte das Unternehmen den Beginn der Resorce, eine klinische Phase-III-Studie zur Beurteilung der Droge regorafenib in der Behandlung von fortgeschrittenem Leberkrebs.