Bayer Healthcare startet Phase-III-Studien mit finerenone

Bayer Healthcare ist die Erweiterung des klinischen Entwicklungsprogramms für seine Untersuchungsdroge finerenone mit der Einführung von drei Phase-III-Studien.

Die Studien werden die Sicherheit und Wirksamkeit des neuartigen oralen nichtsteroidalen Mineralocorticoid-Rezeptor-Antagonisten bei Patienten mit chronischer Herzversagen und Personen mit diabetischen Nierenerkrankung zu beurteilen.

Patienten Einschreibung wird voraussichtlich bis zum Ende des Jahres beginnen. Die Finesse-HF Studie wird finerenone zu untersuchen, verglichen mit Eplerenon in mehr als 3.600 Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz mit verminderter Ejektionsfraktion und Typ-2-Diabetes und / oder chronischen Nierenerkrankungen.

Der zweite, Figaro DKD, wird das Medikament im Vergleich zu Placebo bei 6.400 Patienten mit der klinischen Diagnose von diabetischen Nierenerkrankungen zu beurteilen, vor allem bestehend aus Patienten mit hohem Albuminurie.

Schließlich FIDELIO-DKD wird finerenone im Vergleich zu Placebo bei 4800 Patienten mit diabetischen Nierenerkrankung, die meist sehr hohe Albuminurie Ebenen zu untersuchen.

Dr. Joerg Moeller, Mitglied des Executive Committee von Bayer Healthcare und Leiter der globalen Entwicklung, sagte: "Die Daten, die wir für finerenone auf dem Laufenden über die klinischen Entwicklungsprogramm gesehen haben machen uns sehr zuversichtlich, finerenone vorwärts in Phase III über zwei wichtige Hinweise auf hohe bewegen medizinischen Bedarf. "