Bayer Regorafenib zeigt Vorteile in der Behandlung von Lungenkrebs

Bayer hat neue Daten aus klinischen Studien bekannt gegeben, die Sicherheit und Wirksamkeit von Regorafenib bei der Behandlung von inoperablem hepatozellulärem Karzinom (HCC) zu demonstrieren.

Die Ergebnisse der Phase-III-resorce Studie zeigte, dass die Behandlung mit Regorafenib, whenc mit der besten unterstützende Pflege kombiniert, deutlich diente zur Gesamtüberlebensrate bei Patienten mit inoperablem HCC, die mit Sorafenib während der Behandlung fortgeschritten verbessern.

Das mediane Gesamtüberlebensrate betrug 10,6 Monate für Patienten mit Regorafenib behandelt, im Vergleich zu nur 7,8 Monate in einer Kontrollgruppe mit Placebo behandelt wurden. Die Sicherheit und Verträglichkeit der Therapie wurde ebenfalls positiv erwiesen.

Die Daten aus dem resorce Studie wird verwendet werden, die Bayer-Bemühungen zu unterstützen, die Zulassung zu sichern für Regorafenib zur Behandlung von HCC in diesem Jahr.

Dr. Jordi Bruix der Universität Barcelona sagte: "Es gibt nur eine zugelassene systemische Behandlungsoption für Patienten mit dieser Krankheit, und es gibt derzeit keine nachgewiesene oder genehmigt Second-Line-Behandlungsmöglichkeiten für Patienten mit fortgeschrittenem HCC."

Dieses kommt, nachdem das Unternehmen eine neue klinische Studie die Bewertung des Potenzials der Prostatakrebstherapie BAY-1841788 im letzten Monat begonnen.