Bayer Studie zeigt das Überleben Vorteile von Regorafenib bei Leberkrebs

Bayer hat die Ergebnisse einer klinischen Phase-III-Studie zum Nachweis der Überlebensvorteile mit seinem Medikament Regorafenib assoziiert angekündigt.

Die Therapie, die als eine metastatische kolorektale Krebstherapie unter dem Namen zugelassen ist Stivarga, wurde in einer Studie mit dem Titel Resorce, kürzlich untersucht, die die Leistung bei der Behandlung von inoperablen hepatozellulären Karzinoms (HCC) ausgewertet.

Diese Bedingung ist die häufigste Form von Leberkrebs, wobei die in dieser Studie teilnehmenden Patienten ihre Erkrankung trotz vorheriger Behandlung mit Sorafenib, um die Fortschritte gesehen zu haben fortzusetzen. Regorafenib konnte der primäre Endpunkt der Studie gerecht zu werden, indem eine statistisch signifikante Verbesserung der Gesamtüberlebenszeit zu liefern.

Die Daten aus der resorce Studie wird die Grundlage für eine Zulassungsantrag für Regorafenib bei der Behandlung von inoperablem HCC bilden später in diesem Jahr.

Dr. Joerg Moeller, Mitglied des Vorstands der Bayer-Pharmasparte und Leiter der Entwicklung, sagte: "Mit Sorafenib einen großen Fortschritt bei der Behandlung von inoperablem HCC wurde, Regorafenib nun die zweite bewährte systemische Option für die Behandlung von Leberkrebs werden könnte . "

Als Stivarga wird das Medikament in 90 Ländern für die Behandlung von metastasierendem Kolorektalkarzinom und in mehr als 70 Ländern als Therapie bei metastasierendem GIST zugelassen.