Biogen berichtet langfristige Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten für Eloctate

Biogen hat die Veröffentlichung neuer klinischer Daten, die die langfristige Sicherheit und Wirksamkeit seiner rekombinanten Gerinnungsfaktor VIII-Therapie Eloctate angekündigt.

Veröffentlicht in der medizinischen Zeitschrift Hämophilie, die Ergebnisse aus der Phase-III-Open-Label-Erweiterungsstudie ASPIRE Beweise dafür, dass die Menschen auf die erweiterte Intervall Prophylaxe-Schemata mit Eloctate erlebt niedrigen Blutungsraten.

Die Beteiligung der Bevölkerung, die die früheren Phase-III-A-LONG und Kids A-LONG Studium abgeschlossen hatte, zeigte die Studie, dass die prophylaktische Behandlung Vorteile in den früheren Studien gezeigt, über einen längeren Zeitraum aufrecht erhalten werden konnte.

Dr Guy Young, Direktor der Hämostase und Thrombose Zentrum in der Kinderklinik von Los Angeles, sagte: "Das Design der ASPIRE-Studie bietet Ärzten eine hohe Dosierung Flexibilität, mit dem Ziel, die deren realen Behandlungsmethoden."

Derzeit ist das Medikament in den USA, Kanada, Australien und Japan erhältlich. Es ist das erste rekombinante Gerinnungsfaktor VIII-Therapie mit längeren Zirkulation im Körper.