Biogen Idec kündigt Veröffentlichung von positiven Studiendaten Alprolix

Biogen Idec hat die Veröffentlichung der neuen Studie Daten aus einer Phase-III-Studie zur Hämophilie-B-Medikament Alprolix klinischen angekündigt.

Die Ergebnisse der B-LONG-Studie im New England Journal of Medicine veröffentlicht wurde, präsentiert die Vorteile des Untersuchungs langlebig rekombinanten Faktor-IX-Fc-Fusionsprotein Kandidaten, die einmal alle ein bis zwei Wochen verabreicht wird.

Es wurde festgestellt, dass die prophylaktische Infusion des Medikaments waren in der Lage, sicher und effektiv zu verhindern oder zu verringern Blutungen bei Patienten, die einen Rückschluss Alprolix die Chancen auf Zulassung erhöht wird.

Das Produkt ist die erste langanhaltende Untersuchungstherapie für Hämophilie B, um eine Phase-III-Studie abgeschlossen.

Dr. Glenn Pierce, Senior Vice-President Global Medical Affairs und Chief Medical Officer bei Biogen Idec Hämophilie therapeutischen Bereich, sagte: "Wenn es genehmigt wird, werden lang anhaltende Alprolix Therapie das Potenzial, die Art und Weise Hämophilie B ist geschafft zu ändern und die Adresse einer kritischen müssen für den Patienten. "

Das Unternehmen wird den Austausch ihrer neuesten Daten über Alprolix Hämophilie und anderen Therapien in dieser Woche beim Jahrestreffen der American Society of Hematology in New Orleans.