Biogen Idec und AbbVie positives berichten mehrere Daten-Sklerose-Medikament

Biogen Idec und AbbVie haben positive top-line klinischen Phase-III-Daten für eine neue Therapie für schubförmig-remittierender Multipler Sklerose (MS) angekündigt.

Das Entscheiden Studie wurde entworfen, um die Überlegenheit der einmal monatlich subkutan Daclizumab High-Yield-Prozess (DAC HYP) im Vergleich zu intramuskuläre Interferon beta-1a in der Behandlung der häufigsten Form von MS beurteilen.

Es zeigte sich, dass DAC HYP zeigten eine statistisch signifikante 45 Prozent Reduktion der jährlichen Schubrate im Vergleich zu der alternativen Therapie, dh, es erfüllt den primären Wirksamkeitsendpunkt in der Studie.

Detaillierte Ergebnisse aus Entscheiden Sie werden zu einem späteren medizinischen Konferenz vorgelegt werden. Die Unternehmen werden jetzt mit den Zulassungsbehörden zusammen, um entsprechende Fristen für die Einreichung bestimmen.

Gilmore O'Neill, Vice-President Global Neurologie klinischen Entwicklung bei Biogen Idec, sagte: "Als potentieller einmal monatliche Therapie mit einem neuartigen Wirkmechanismus, glauben wir, dass, wenn genehmigt, wird DAC HYP eine wichtige Behandlungsoption für sein Menschen mit MS. "

Dies kommt nach Biogen Idec erhielt die europäische Zulassung für ein neues MS-Medikament, Tecfidera, Anfang dieses Jahres.