Biogen meldet positive Daten für Elocta und Alprolix

Biogen hat neue klinische Daten, die die Wirksamkeit der Elocta und Alprolix bei der Behandlung von Hämophilie angekündigt.

Die Ergebnisse der Phase-III-Studien ASPIRE und B-LONG zeigte, wie die beiden Therapien konnten effektiv zu verwalten Zielgelenkblutungen und pflegen niedrigen annualisierten Blutungsraten bei Menschen mit schwerer Hämophilie A und B.

Diese Analysen unterstreichen den Wert der verlängerte Halbwertszeit-Therapie bei der Verwaltung und Kontrolle Blutungen, und fügen Sie zu einem robusten Körper der klinischen Daten, sowie die größte Menge an praktischer Erfahrung jeder verlängerte Halbwertszeit-Therapie auf dem Laufenden.

Alprolix ist noch nicht in der EU zugelassen werden, während Elocta wurde vor kurzem in Europa verfügbar gemacht, nachdem er zunächst in den USA unter dem Namen Eloctate gestartet.

Dr Kate Dawson, Vizepräsident für US Medical Affairs bei Biogen, sagte: "Ihre Fähigkeit, Entlüftungsraten zu reduzieren, die in das Potenzial zur Verringerung der einige gemeinsame Krankheit zu übersetzen kann, weiterhin ihren klinischen Wert für Menschen mit Hämophilie A und B zu bekräftigen . "

Elocta ist das erste Hämophilie A Behandlung in Europa nach längerer Schutz gegen Blutungen mit prophylaktische Injektionen alle drei bis fünf Tage zu bieten.