Biotronik beginnt neue Studie von ORSIRO Drogen-eluting Stent

Biotronik hat sich für eine neue klinische Studie seines ORSIRO Hybrid-Drogen-eluting Stent Patientenrekrutierung begonnen.

Die BIOSTEMI Studie ist die erste, direkt auf die Sicherheit und Wirksamkeit von ORSIRO mit dem Xience Xpedition Stent bei der Behandlung von ST-Hebungsinfarkt (STEMI), eine potenziell tödliche Art von Herzinfarkt durch eine verlängerte Blockierung der Blutversorgung verursacht vergleichen.

Es ist die größte Forschern initiierte Studie bisher die Sicherheit und Wirksamkeit des bioresorbierbaren Polymer-Stent im Vergleich zu den dauerhaften Polymer Xience Xpedition Gerät zu bewerten und zielt darauf ab, über die Ergebnisse früherer Studien zu bauen.

Die Studie wird derzeit in den Prozess der Einschreibung 1.250 Patienten in 16 Studienzentren in der Schweiz und in Italien.

Dr. Alexander Uhl, Vizepräsident für Marketing bei BIOTRONIK Vaskuläre Intervention Geschäft, sagte: "die äußerst viel versprechende Ergebnisse in der STEMI Bioscience-Studie Untergruppe gesehen Nach wollen wir auf diesem anspruchsvollen Indikation konzentriert ORSIRO die weitreichende Fähigkeiten mit einem Versuch zu beweisen."

Dieses kommt, nachdem das Unternehmen im letzten Monat abgeschlossen Einschreibung für BIOFLOW-V, eine Studie Raten von Versagen der Zielläsion bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit mit ORSIRO behandelt zu untersuchen.