Boehringer Ingelheim beendet Einschreibung für HCV Drogeversuch

Boehringer Ingelheim hat den Abschluss der Patientenrekrutierung für zwei zentrale Hepatitis C-Virus (HCV) Arzneimittelstudien angekündigt.

Volle Patientenaufnahme wurde für die Phase-III-HCVerso 1 und 2 Studien, die zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von der zweiten Generation Proteasehemmer faldaprevir und NS5B Polymerase-Inhibitor deleobuvir in Kombination mit Ribavirin sind abgeschlossen.

Die Studien nehmen Themen aus schwierig zu behandeln Patientengruppen – wie diejenigen, die nicht für eine Interferon oder solche mit Leberzirrhose sind – mit mehr als 950 Patienten, die bereits unterschrieben.

Boehringer Ingelheim geht davon aus, die ersten Ergebnisse aus diesen Studien im nächsten Jahr berichten.

Professor Klaus Dugi, Senior Vice-President für Medizin bei Boehringer Ingelheim, sagte: "Dies ist ein wichtiger Schritt hin zu unserem Ziel der Bereitstellung eines wirksamen und gut verträglichen Heilmittel, damit Patienten und Ärzte ein individuelles Konzept für die Interferon-freie HCV prüfen wird Therapie. "

Nach Angaben des Unternehmens die finanzielle Bericht für das erste Halbjahr 2013, haben Medikamente wie Pradaxa, Trajenta und Spiriva eine Schlüsselrolle in der Wachstumstreiber für Boehringer Ingelheim in diesem Jahr gespielt.