Boehringer Ingelheim beginnt neue Studie von Pradaxa Gegenmittel

Boehringer Ingelheim hat die Aufnahme einer neuen Studie von einem Gegenmittel für Pradaxa, seine Dabigatranetexilat-basierte Antikoagulans angekündigt.

Idarucizumab, die Untersuchungsgegenmittel für eine schnelle Umkehr der Dabigatran-induzierten Antikoagulation, geht nun in die nächste Phase der Entwicklung, nachdem er bereits eine unmittelbare und nachhaltige Umkehr der gerinnungshemmende Wirkung von Dabigatran bei gesunden Probanden gezeigt.

Die Verbindung wird nun in der Klinik bei Patienten, die Pradaxa untersucht werden, ist das erste Mal, dass ein Gegenmittel in der Entwicklung für einen neuartigen oralen Gerinnungshemmer in einer Studie bei Patienten untersucht.

Notaufnahmen in mehr als 35 Ländern weltweit werden an dieser Studie teilzunehmen, mit den ersten Standorten in Europa mit bereits eingeleitet. Weitere Standorte und Länder werden im Laufe des Jahres folgen.

Führender Forscher Dr. Charles Pollack, Professor für Notfallmedizin an der University of Pennsylvania School of Medicine, sagte: "Für die Patienten, die brauchen Umkehr zu tun, würde das Gegenmittel eine zusätzliche Option über die bereits bestehenden Maßnahmen in einer Arzt Toolbox bieten."

Pradaxa ist in mehr als 100 Ländern zugelassen und hat mehr als zwei Millionen Patientenjahren Erfahrung in allen zugelassenen Indikationen weltweit abgegrenzt.