Boehringer Ingelheim beginnt neuen BAFU-Sicherheitsstudie

Boehringer Ingelheim hat eine neue Studie die Beurteilung der Sicherheit der eigenen Medikamenten BAFU mit Pirfenidon als Add-on-Therapie begonnen.

Studie 1199.222 wird eine 12-wöchigen Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von add-on Behandlung mit Pirfenidon, um Hintergrundtherapie mit BAFU bei Patienten mit idiopathischer pulmonaler Fibrose.

Primäre Endpunkt der Studie ist der Anteil der Patienten mit der Behandlung von Magen-Darm-Nebenwirkungen vom Ausgangswert bis Woche 12. Es wird das erste multinationale Studie, an der 100 Patienten zu untersuchen, Add-on-Therapie mit zwei zugelassenen idiopathischer pulmonaler Fibrose Therapien werden.

Dr. Christopher Corsico, Corporate Senior Vice-President für die Medizin und Chief Medical Officer bei Boehringer Ingelheim, sagte:. "Die Sicherheit und das Wohlbefinden der Patienten ist in der Mitte von allem, was wir tun, wir die Einleitung dieser Studie, um sicherzustellen, dass wir die wissenschaftliche Gemeinschaft wichtige Informationen zur BAFU Kombinationstherapie. "

Frühere Studien haben gezeigt, dass BAFU kann Fortschreiten der Krankheit in einem breiten Spektrum von Patiententypen verlangsamen, mit einem etwa 50-prozentige Reduktion der Abnahme der Lungenfunktion.