Boehringer Ingelheim berichtet positive neue Pradaxa Sicherheitsdatenblatt

Boehringer Ingelheim hat neue Daten aus VERLASSEN-ABLE, eine Studie präsentiert die langfristige Sicherheit Erfüllung seiner Vorhofflimmern (AF) Therapie Pradaxa bekannt gegeben.

Ergebnisse aus der langfristigen Verlängerung der entscheidende RE-LY-Studie haben gezeigt, dass die Therapie in der Lage, ein geringes Risiko von Blutungen und hämorrhagischen Schlaganfall Vorfälle unter AF Patienten Pradaxa als Mittel zur Prävention von Schlaganfällen liefern war.

Patienten, die in VERLASSEN-ABLE Fortsetzung Pradaxa Therapie für weitere 2,3 Jahre nach dem Abschluss der RE-LY in einem laufenden Vergleich geblendet, womit sich die mittlere Dauer der Behandlung auf 4,3 Jahre.

Dies bedeutet, Pradaxa ist das einzige neue orale Gerinnungshemmer mit kontrollierter langfristige Daten aus klinischen Studien die sich über vier Jahre der laufenden Behandlung.

Professor Klaus Dugi, Corporate Senior Vice President für Medizin bei Boehringer Ingelheim, sagte: "Wir freuen uns, dass die neue langfristige Daten aus VERLASSEN-Lage, die wachsende Zahl von positiven Beweis für Pradaxa in der Schlaganfall-Prophylaxe bei Vorhofflimmern beiträgt."

Das kommt, nachdem das Unternehmen angekündigt, Daten aus einer anderen Studie Anfang dieses Monats zeigt, wie seine Droge faldaprevir können die Behandlung von Hepatitis-C-Virus zu unterstützen.