Boehringer Ingelheim berichtet positive Studiendaten für HCV Droge

Boehringer Ingelheim hat Daten aus den neuen Asien-basierte Studien, die zeigen weiterhin die positive Entwicklung des faldaprevir in der Behandlung von Hepatitis-C-Virus (HCV) angekündigt.

Post-hoc Subanalyse der STARTVerso 1 und 2-Studien – die in Taiwan, Korea und Japan nahm – ergab, dass faldaprevir zzgl. pegyliertem Interferon und Ribavirin eine sichere und wirksame Therapie für die Behandlung-naive Patienten mit Genotyp 1 HCV-war.

Beide erprobt Dosen faldaprevir wurden mit hohen viralen Heilungsraten und kürzere Behandlungszeiten verbunden, mit bis zu 95 Prozent der Patienten, die die Kriterien, um alle nach 24-wöchiger Behandlung zu stoppen.

Diese beiden Studien sind Teil eines größeren globalen STARTVerso Studienprogramms, das vier Phase-III-Studien mit mehr als 2.200 Patienten von der Krankheit betroffen sind.

Professor Klaus Dugi, Senior Vice-President für Medizin bei Boehringer Ingelheim, sagte: "Diese Daten, um dem wachsenden Körper des Beweises für faldaprevir hinzufügen und verstärken den umfassenden Charakter des STARTVerso klinischen Studienprogramms."

Das kommt, nachdem das Unternehmen meldete positive Phase-III-Studiendaten für sein neues Lungenkrebstherapie nintedanib letzten Monat.