Boehringer Ingelheim Dateien für Lungenkrebs Arzneimittelzulassung

Boehringer Ingelheim hat seine neue Onkologie Produkt nintedanib der Europäischen Arzneimittelagentur für die behördliche Zulassung.

Der Zulassungsantrag bezieht sich auf die Verwendung der oralen Dreifach Angiokinase Inhibitor in Kombination mit Docetaxel für die Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem, metastasiertem oder rezidivierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs des Adenokarzinoms Tumorhistologie nach First-Line-Chemotherapie neu eingereicht.

Nintedanib plus Chemotherapie wurde in klinischen Studien wurde gezeigt, dass die erste Behandlung von Lungenkrebs auf das Überleben der Patienten über ein Jahr erstrecken sich in einer breiten Population von Patienten mit Adenokarzinom nach der ersten Chemotherapie versagt hatte sein.

Weitere weltweit Zulassungsanträge geplant, wie Boehringer Ingelheim plant, das Produkt so weit wie möglich verfügbar zu machen.

Professor Klaus Dugi, Corporate Senior Vice President der Medizin bei Boehringer Ingelheim, sagte: "Wir sind stolz, dass nintedanib, eine Verbindung von unseren innovativen Onkologie Forschungsprogramm, die zweite Verbindung in unser Portfolio mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur eingereicht werden soll. "

Dies kommt nach der Gesellschaft neue Lungenkrebstherapie Giotrif von der Europäischen Kommission genehmigt wurde letzten Monat.