Boehringer Ingelheim erhält EU-Zulassung für Spiolto Respimat

Boehringer Ingelheim hat seine erste Runde der europäischen Aufsichtsbehörden für Spiolto Respimat, seine neue chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) eine Erhaltungstherapie erhielten.

Die neue Behandlung hat sich zum Verkauf in Großbritannien, Kroatien, Slowakei, Dänemark, Norwegen, Irland, Österreich, Rumänien und Spanien zugelassen ist, mit weiteren EU-Zulassungen in den kommenden Monaten erwartet.

Spiolto Respimat auf Tiotropium, den Wirkstoff in Spiriva gebaut und durch Olodaterol verbessert. Es bietet signifikante Verbesserungen der Lungenfunktion, COPD-Symptome, Lebensqualität und Notfallmedikation über Spiriva rechts von der Anfangsphase, wenn Patienten eine Erhaltungstherapie.

Darüber hinaus hat sich mehr als verdoppelt Lungenfunktion Verbesserung Spiriva bei Patienten, die keine vorherige Erhaltungstherapie hatten gezeigt.

Klaus Dugi, Chief Medical Officer bei Boehringer Ingelheim, sagte: "Seit der ersten Markteinführung im Jahr 2002 hat Spiriva medizinische Leistungen, die einen echten Unterschied für das Leben von Millionen von Patienten mit COPD in der ganzen Welt gemacht haben, brachte Spiolto Respimat ist unser neuestes Voraus. bei COPD-Behandlung. "

Die Gesellschaft hat eine klinische Studie in diesem Jahr aufgerufen Dynagito, die auf die Vorteile dieser neuen Behandlung in der Verringerung des Risikos von Exazerbationen und Verbesserung der Überlebensrate bei COPD-Patienten abzielt.