Boehringer Ingelheim startet neue Studie von Pradaxa in DVT / PE

Boehringer Ingelheim hat den ersten Patienten in RE-Covery DVT / PE, einer neuen Studie die Bewertung der Leistung seiner neuartigen oralen Antikoagulans Pradaxa eingeschrieben.

Die globale Beobachtungsstudie wird das Management von tiefen Venenthrombosen (DVT) und Lungenembolie (PE) mit Pradaxa analysieren, um Einblicke in die liefern, wie Patienten in der realen Welt der klinischen Praxis behandelt werden.

Es wird bis zu 14.000 DVT / PE Patienten einschreiben, die eine Behandlung mit Pradaxa oder Warfarin erhalten. Die Daten über den Patientencharakteristika, einschließlich der Patientengeschichte und Behandlungsmuster, werden neben Informationen über die Blutungsraten und rezidivierende symptomatische Fälle gesammelt werden.

Dies wird auf die wachsende Zahl von Daten über die Sicherheit und Wirksamkeit von Pradaxa verglichen mit Warfarin hinzuzufügen. Die Gesamt Boehringer Ingelheim Forschungsprogramm für Pradaxa umfasst mehr als 120.000 Patienten weltweit.

Dr. Samuel Goldhaber, Professor für Medizin an der Harvard Medical School, sagte: "Wir RE-Covery DVT / PE starten, eine aufregende neue globale prospektiven Beobachtungskohortenstudie, mehr über DVT und PE Patientenbehandlungen und die Ergebnisse zu lernen."