Boehringer Ingelheim Striverdi Respimat erhält EU-Zulassung

Boehringer Ingelheim hat angekündigt, dass seine neue chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) Therapie Striverdi (olodaterol) Respimat hat seinen ersten Zulassungen in Europa erhalten.

Das Medikament zum Verkauf im Vereinigten Königreich ratifiziert worden, Dänemark und Island auf positive Daten aus Phase-III-Studien stützen und belegen, kann es schnell und nachhaltige Verbesserungen der Lungenfunktion zu liefern, wenn zusätzlich zu den üblichen Sorgfalt in Patienten, die mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD .

Lungenfunktion Verbesserungen mit der einmal täglichen Therapie führte zu einer höheren Zahl von COPD Patienten, die klinisch bedeutsame Verbesserungen in der Lebensqualität Bedingungen im Vergleich zu üblichen Sorgfalt allein.

Eine weitere Phase-III-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit einer einmal täglichen Fixkombination von Tiotropium zzgl. olodaterol über den Respimat-Inhalator geliefert beurteilen ist nun im Gange.

Professor Klaus Dugi, Corporate Senior Vice President für Medizin bei Boehringer Ingelheim, sagte: "Wir sind sehr zufrieden mit diesen Ergebnissen sehr zufrieden und werden zu bringen Striverdi Respimat um Patienten weltweit, die eine zusätzliche Behandlungsoption benötigen verpflichtet."

Das kommt, nachdem das Unternehmen die europäische Zulassung seines neuen Lungenkrebstherapie nintedanib letzte Woche eingereicht.