Boehringer Ingelheim und Lilly markieren positive neue Daten Jardiance

Boehringer Ingelheim und Lilly haben Daten aus zwei Phase-III-Studien, die weiter unterstreichen, die die Sicherheit und Wirksamkeit ihrer kürzlich genehmigten Typ-2-Diabetes-Medikament Jardiance angekündigt.

Ergebnisse bei den American Diabetes Association wissenschaftlichen Sitzungen geteilt haben gezeigt, dass die empagliflozin-basierte Natrium Glucose-Co-Transporter 2-Hemmer-Therapie war in der Lage, deutlich zu reduzieren Blutzucker und Körpergewicht, wenn sie als Add-on-Behandlung eingesetzt.

Wenn Metformin gegeben wurde, wurde mit Jardiance größere Reduktion der beiden Kennzahlen gegenüber Glimepirid in einem Zwei-Jahres-Studie verbunden. In der Zwischenzeit, wenn täglich mehrere Insulininjektionen bei übergewichtigen Erwachsenen auf hohe Insulindosen hinzu, das Medikament deutlich reduziert Blutzucker und Körpergewicht mit geringeren Insulindosen im Vergleich zu Placebo.

Professor Klaus Dugi, Chief Medical Officer bei Boehringer Ingelheim, sagte: "Die ermutigenden Ergebnisse dieser Studien zeigen, dass empagliflozin in Kombination mit entweder Metformin oder mit mehrfachen täglichen Injektionen von Insulin, reduziert den Blutzuckerspiegel und Körpergewicht gemacht."

Jardiance wurde von der Europäischen Kommission als ein Mittel zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes betroffen Mai 2014 genehmigt.