Boston Scientific beginnt neue Studie von Emblem S-ICD-System

Boston Scientific hat die Einleitung einer neuen globalen Studie zu seinem Emblem subkutanen implantierbaren Defibrillator (S-ICD-System) in der Primärprävention Patienten mit niedriger Ejektionsfraktion beurteilen angekündigt.

Die Studie wird die Geschwindigkeit und die Ursachen des Schocks bei Patienten mit dem Gerät implantiert zu bewerten. Primärprävention Patienten nicht über eine zuvor festlebensbedrohliche Arrhythmie Ereignis, sondern sind mit einem Risiko eines plötzlichen Herztodes und damit angezeigt ist, um einen implantierbaren Defibrillator zu empfangen.

Darüber hinaus werden die unberührte Studienergebnisse während eines 18-Monats-Follow-up-Periode zu objektiven Leistungskriterien von der vorherigen Multicenter Automatic Defibrillator Implantation Demo Reduzieren brachte Therapie (MADIT-RIT) Studie abgeleitet vergleichen.

Die MADIT-RIT Studie bewertet Schockraten in 1500 Patienten mit transvenösen ICD-Geräte implantiert und ist eine der größten randomisierten Studien zu Stoßbegrenzungsstrategien für TV-ICD-Geräte zu bewerten.

Dr. Lucas Boersma, EU-Forschungsleiter und Elektrophysiologen am St. Antonius Krankenhaus in den Niederlanden, sagte: "Die unberührte Studie wird die Häufigkeit von jeglicher Ursache Schocks zu prüfen, wenn Sie das Emblem S-ICD-System mit standardisierten Therapieeinstellungen, ähnlich MADIT-RIT . "

Letzte Woche kündigte das Unternehmen neue klinische Daten, die die Schmerzlinderung Vorteile durch seine Präzision Spectra Rückenmarkstimulators Systems.