Bristol-Myers Squibb erhält EU-Zulassung für Hepatitis-C-Medikament

Bristol-Myers Squibb hat angekündigt, dass sein neues Hepatitis-C-Medikament Daklinza wurde von der Europäischen Kommission genehmigt worden.

Die starke pan-genotypische NS5A Replikationskomplex Inhibitor wurde für die Verwendung in Kombination mit anderen Arzneimitteln über Genotypen 1, 2, 3 und 4 für die Behandlung der chronischen Hepatitis-C-Virus-Infektionen bei Erwachsenen ratifiziert.

In Kombination mit sofosbuvir verwendet, hat dies alle oralen Interferon freien Therapie wurde gezeigt Heilungsraten von bis zu 100 Prozent in der klinischen Studien, einschließlich bei Patienten mit fortgeschrittener Lebererkrankung und diejenigen, die zuvor ausgefallen Behandlung mit Protease-Inhibitoren.

Das Unternehmen hofft, die Einführung der Medizin wird dazu beitragen, die jüngsten Fortschritte in Richtung der späteren Ziel der Beseitigung der Krankheit vollständig zu halten.

Emmanuel Blin, Leiter weltweite Vermarktung bei Bristol-Myers Squibb, sagte: "Wir freuen uns auf die weitere Arbeit mit den EU-Gesundheitsbehörden, um sicherzustellen, Daklinza-basierten Regimen sind die Patienten so schnell wie möglich."

Das Medikament wurde nach einer beschleunigten Überprüfungsprozess in Europa, die das Produkt das Potenzial, eine entscheidende ungedeckten Bedarf adressieren anerkannt genehmigt.