Bristol-Myers Squibb erhält EU-Zulassung für neue Lungenkrebstherapie

Bristol-Myers Squibb hat angekündigt, dass seine PD-1 Immun Checkpoint-Inhibitor Nivolumab BMS wurde als Lungenkrebstherapie in Europa zugelassen.

Die Europäische Kommission hat Nivolumab BMS zur Behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Plattenepithelkarzinom nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom nach vorangegangener Chemotherapie zugelassen. Es ist die erste PD-1 Immun Checkpoint-Hemmstoff, um die Gesamtüberlebensvorteile bei dieser Patientengruppe zu demonstrieren.

Die Ergebnisse aus den klinischen Studien Checkmate -017 und -063 haben die überlegenen klinischen Nutzen das Medikament kann in einer Vielzahl von Endpunkten im Vergleich zur Standardtherapie bieten demonstriert.

Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs ist eine der häufigsten Arten der Krankheit, die rund 85 Prozent der Fälle von Lungenkrebs.

Emmanuel Blin, Senior Vice President und Leiter der Kommerzialisierung, Politik und Operationen bei Bristol-Myers Squibb, sagte: "Die Patienten in Europa haben zum ersten Mal in mehr als zehn Jahren Zugang zu einer völlig neuen Behandlungsmethode für fortgeschrittenen Plattenepithelkarzinomen non-small kleinzelligem Lungenkrebs, die das Potenzial haben, den aktuellen Standard der Behandlung zu ersetzen hat. "

Dies kommt nach die Firma hatte ihre Kombination HIV-1-Therapie Evotaz von der Europäischen Kommission genehmigt Anfang dieses Monats.