Bristol-Myers Squibb meldet positive neue Opdivo Daten bei SMR 2015

Bristol-Myers Squibb hat klinische Daten bei der 2015-Gesellschaft für Melanom-Forschung (SMR) Internationaler Kongress demonstriert die Überlebensvorteile mit Opdivo assoziiert berichtet.

Neue Langzeitdaten auf Opdivo als Monotherapie und in Kombination mit Yervoy verwendet zeigten Überlebensvorteile des Medikaments bei fortgeschrittenem Melanom in den verschiedenen Linien der Therapie.

Ergebnisse aus der Checkmate-066-Studie hat gezeigt, dass Opdivo demonstriert überlegene Gesamtüberlebenszeit im Vergleich zu einer etablierten Therapie, mit 57,7 Prozent der Patienten am Leben auf zwei Jahre im Vergleich zu 26,7 Prozent der Patienten mit der alternativen behandelt.

Die Zwei-Jahres-Überlebensrate und Sicherheitsdaten von Checkmate-066 stellen die längste Follow-up von einer randomisierten Studie jeder PD-1 Immun Checkpoint-Inhibitor in der Erstlinientherapie des fortgeschrittenen Melanoms.

In der Zwischenzeit, Follow-up-Daten für die Opdivo / Yervoy Regime aus Studie 004 zeigt einen Drei-Jahres-Überlebensrate von 68 Prozent gegenüber der Phase I Dosieren Kohorten.

Dr. Michael Giordano, Senior Vice President und Leiter der onkologischen Entwicklung bei Bristol-Myers Squibb, sagte: "Die langfristige Überlebensdaten für unsere Immunonkologie Mittel Opdivo als Monotherapie und in Kombination mit Yervoy bei SMR vorgestellt zeigt unser fort Engagement für die Ergebnisse für Patienten mit fortgeschrittenem Melanom zu verbessern. "