Bristol-Myers Squibb unterstreicht nachhaltige Überlebensvorteil von Opdivo

Bristol-Myers Squibb hat neue Daten, die die langfristige Überlebensvorteile durch seinen Lungenkrebs Medikament Opdivo angeboten angekündigt.

Längerfristige Überleben und die Sicherheit von Daten aus Checkmate -017 und -063 wurden zwei Zulassungsstudien Auswertung Opdivo bei zuvor behandelten Plattenepithel nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), nachhaltige Überlebensvorteil gegenüber den beiden Studien.

In den beiden Studien zeigte das Medikament eine geschätzte 18-Monats-Überlebensrate von 27 Prozent auf 28 Prozent, wobei diese Leistung unabhängig von PD-L1-Expression. Darüber hinaus war das Sicherheitsprofil, die mit älteren Studien Studien und günstiger im Vergleich zu Docetaxel.

Bristol-Myers Squibb stammte die Ergebnisse als Bestätigung der Stärke ihrer immun Onkologie-Strategie, die einen Kernteil des derzeitigen Forschungsbemühungen bildet.

Michael Giordano, Senior Vice President und Leiter der Entwicklung für Bristol-Myers Squibb Onkologie-Division, sagte: "Wir haben eine umfassende Forschungsansatz bei Lungenkrebs genommen, auf einem Engagement konzentriert man bestrebt, den ersten großen Fortschritt in der Plattenepithel NSCLC in mehr als ein Jahrzehnt – Opdivo -., die das Potenzial bietet, um eine Chemotherapie zu ersetzen "

Ein PD-1 Immun Checkpoint-Hemmer-Therapie wurde Opdivo in Europa für die Behandlung von fortgeschrittenem Melanom zu Beginn dieses Jahres genehmigt.