Celgene Revlimid in Europa zugelassen für Mantelzell-Lymphom

Celgene hat angekündigt, dass seine Krebstherapie Revlimid hat in Europa für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem Mantelzell-Lymphom (MCL) genehmigt.

Die Europäische Kommission hat das Medikament in dieser Indikation auf seine starke Leistung in MCL-002, eine Phase-II-Studie, die zeigt das progressionsfreie Überleben fördert die Therapieangebote im Vergleich zu bestehenden Behandlungen auf der Grundlage genehmigt.

MCL ist bekannt, die ärmsten langfristigen Überlebensraten aller B-Zell-Lymphom-Subtypen zu haben, mit weniger als 50 Prozent der Patienten, nach fünf Jahren zu überleben. Es gibt nur wenige wirksame Behandlungen zur Verfügung für diese seltene Krebsart.

Revlimid ist auch in verschiedenen Ländern für die Behandlung von neu diagnostizierten und rezidivierendem / refraktärem multiplem Myelom und myelodysplastischen Syndromen angezeigt.

Tuomo Patsi, Präsident von Celgene in Europa, dem Mittleren Osten und Afrika, sagte: "Heute ist ein wichtiger Meilenstein im Kampf neue Behandlungsmöglichkeiten für Patienten mit MCL zu finden, die eine schwer zu behandelnde Erkrankung mit einem hohen medizinischen Bedarf. "

Dies stellt die sechste neue Celgene Produkt oder eine Indikation von der Europäischen Kommission in den letzten 18 Monaten genehmigt.