Das Angioödem-Medikament von Shire beseitigt regulatorische Hürden in Europa und Kanada

Shires Anti-Angioödem-Medikament Lanadelumab hat zwei regulatorische Meilensteine ​​erreicht, nachdem es sowohl von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) als auch von Health Canada zur Überprüfung zugelassen wurde.

Gegen die Attacken, die durch das hereditäre Angioödem (HAE) verursacht werden, eine seltene genetische Erkrankung, die eine schmerzhafte, schwächende und oft lebensbedrohliche Schwellung im Körper verursacht, ist Lanadelumab ein monoklonaler Antikörper, der durch Bindung und Hemmung von Plasmakallikrein, einem Schlüsselfaktor, wirkt Episoden.

Das HELP-Programm für klinische Studien hat gezeigt, dass die Verwendung des Medikaments die Häufigkeit von Episoden um bis zu 87 Prozent reduzieren kann.

Professor Marcus Maurer von der Universitätsmedizin Berlin, einer der klinischen Versuchsleiter, die die Behandlung untersucht haben, sagte: "Als Arzt, der Patienten mit HAE behandelt, würde ich neue Behandlungsmöglichkeiten zur Vorbeugung von Anfällen begrüßen, wie es wichtig ist, zu erkennen der Einfluss, den HAE auf die Lebensqualität dieser Personen haben kann. "

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